(4)红外光谱适用于研讨不同种原子的极性键如 C＝O，C—H，N—H，O－H等的振荡。 (5)二种光谱办法彼此弥补，对分子结构的判定红外 和拉曼是两种彼此弥补而不能替代的光谱办法。

  1）同种原子非极性键S—S，C＝C，N＝N，C≡C, 强拉曼谱带， 随单键双键三键谱带强度添加。

  (1) 对不同物质： 不同。 (2) 对同一物质： 与入射光频率无关；表征分子振

  (1) 拉曼光谱记载的是stoke 线) 丈量相对单色激起光频率的位移。

  把入射光频率方位作为零，频率位移(拉曼位移)的数 值正好对应于分子振荡或滚动能级跃迁的频率。

  (3) 激起光是可见光，在可见光区测分子振荡光谱。 (4) 拉曼光谱中的基团振荡频率和红外光谱相同。

  酮羰基的弹性振荡在红外光谱中坐落1710cm-1邻近， 而拉曼光谱中总在（1710土3）cm-1。

  当激起光的频率挨近或等于试样的电子吸收谱 带的频率时，产生共振拉曼效应。

  2）红外光谱中，由C≡N，C＝S，S—H弹性振荡的谱 带较弱或强度可变，而拉曼光谱中则是强谱带。

  3）强极性基团在拉曼中是弱谱带如极性基因C＝O 在红外中是强谱带，而在Raman中是弱谱带。

  4）环状化合物的对称呼吸振荡常常是最强的拉曼谱 带。构成环状骨架的键一起振荡。

  5）在拉曼光谱中， X＝Y＝Z，C＝N＝C，O＝C＝O 这类键的对称弹性振荡是强谱带，反之，非对称伸 缩振荡是弱谱带。红外光谱与此相反。

  对称中心分子CO2，CS2等，选律不相容。 无对称中心分子（例如SO2等），三种振荡既是红外 活性振荡，又是拉曼活性振荡。

  防止产生热分化效果，通常在10-8 mol·L-1左右。 共振拉曼散射的强度较一般拉曼谱带的强度添加104～ 106倍，需求的试样浓度很低，故在研讨具有发色基团的 样品和低浓度的生物样品有很大使用。

  7）醇和烷烃的拉曼光谱是类似的。 I. C—O键与C—C键的力常数或键的强度没有很大差

  别。 II. 羟基和甲基的质量仅相差2单位。 III.与C—H和N—H谱带比较，O—H拉曼谱带较弱。

  10.1 红外光谱剖析根底 10.2 红外光谱仪 10.3 红外光谱与分子结构的联系 10.4 红外吸收光谱的使用 10.5 激光拉曼光谱法 第十一章

  (1) 一般说来极性基因的振荡和分子非对称振荡使分 子的偶极矩改变，所以是红外活性的。 (2) 非极性基因的振荡和分子的全对称振荡使分子极 化率改变，所以是拉曼活性的。 (3)拉曼光谱最适用于研讨同种原子的非极性健如 S－S，N＝N，C＝C，C≡C等的振荡。

  光源：Nd-YAG钇铝石榴石激光器（1.064 m）。 检测器：高灵敏度的铟镓砷探头。

  特色： （1）防止了荧光搅扰； （2）精度高； （3）消除了瑞利谱线 激光拉曼光谱法的使用

  -转能级的特征物理量；定性与结构剖析的根据；分子振 -转光谱；与红外光谱互补。